リーシュマニアIgG/IgMラピッドテスト

リーシュマニアIgG/IgM迅速検査（血清/血漿）は、ヒト血清または血漿検体中の内臓リーシュマニア症の原因となる原生動物であるリーシュマニアドノバニの亜種に対するIgGおよびIgMの同時検出および分化のためのイムノクロマトグラフィーです。

説明

使用目的

リーシュマニアIgG/IgM迅速検査（血清/血漿）は、ヒト血清または血漿検体中の内臓リーシュマニア症の原因となる原生動物であるリーシュマニアドノバニの亜種に対するIgGおよびIgMの同時検出および分化のためのイムノクロマトグラフィーです。この製品は、内臓リーシュマニア症の診断の補助として使用できます。試験結果は、他の補足アッセイによって確認する必要があります。

リーシュマニアIgG/IgMラピッドテストの原理は何ですか？

リーシュマニアIgG/IgM Rapid Testは、内部ストリップの発色を視覚的に解釈することにより、リーシュマニアに特異的なIgGおよびIgM抗体を検出します。抗ヒトIgG抗体と抗ヒトIgM抗体は、メンブレンのテスト領域に固定化されています。 \

検体とその後のバッファーをテストパネルのサンプルウェルに加えると、特定の抗体が存在する場合、サンプルパッド上の着色粒子に結合した組換えL.donovani抗原に結合します。標本が毛細管現象によってストリップに沿って移動し、膜上の試薬と相互作用すると、複合体は、検出ゾーンに固定化された抗ヒトIgG抗体および/または抗ヒトIgM抗体によって捕捉されます。テスト領域で色付きのバインドが形成されます。色付きのバンドが存在する場合は肯定的な結果を示し、存在しない場合は否定的な結果を示します。

液体がテストストリップを移動し続けると、コントロールラインが表示されます。制御領域でのこの色付きのバンドの出現は、手順の制御として機能し、膜のウィッキングが発生したことを示します。

材料

●テストデバイス

●スポイト

●バッファ

●添付文書

テスト手順

テストの前に、テストデバイス、バッファー、および試料を室温（15-30度）にします。

1.密封されたポーチからテストデバイスを取り出し、できるだけ早く使用します。最良の結果を得るには、アッセイを1時間以内に実行する必要があります。

2.テストデバイスを清潔で水平な面に置きます。標本IDのラベル。

付属の使い捨てスポイトを使用して、検体をフィルラインまで引き上げ、血清/血漿（約5 uL）をサンプルウェル（S）に移し、3滴のバッファーを追加してタイマーを開始します。

サンプルウェル（S）に気泡を閉じ込めないようにし、結果領域に溶液を追加しないでください。