HBeAgラピッドテスト

使用目的

HBeAg Rapid Test（Serum / Plasma）は、血清または血漿中のBe抗原を定性的に検出するためのinvitroイムノアッセイです。 HBeAg Rapid Testは、血清または血漿中のHBeAgを検出するための定性的な固相2サイトサンドイッチイムノアッセイです。

序章

ウイルス性肝炎は、主に肝臓が関与する全身性疾患です。 急性ウイルス性肝炎のほとんどの症例は、A型肝炎ウイルス、B型肝炎ウイルスまたはC型肝炎ウイルスによって引き起こされます。 B型肝炎ウイルス（HBV）は、世界中で3億人に慢性的に感染し、肝細胞癌を発症するリスクを100倍に高めます1。

B型肝炎e抗原（HBeAg）は、HBV感染細胞から分泌されるウイルスタンパク質です。 HBeAgは、疾患の伝播のリスクが高い患者のマーカーとして特定されました2。 その存在は血中の高レベルのウイルスを示しており、キャリアの感染性の指標です。 この検査が陰性であるが、HBsAg陽性であることがわかっている場合は、血中のウイルスレベルが低いか、ウイルスが宿主のDNAに組み込まれているHBVの「統合段階」を示しています。 このテストは、活発に複製している状態を「e抗原陰性」状態に変換することを目的とした一部のHBV療法の有効性を監視するためによく使用されます。

HBeAgラピッドテストデバイス（血清/血漿）は、血清または血漿検体中のHBeAgの存在を定性的に検出するためのラピッドテストです。 このテストでは、モノクローナル抗体とポリクローナル抗体の組み合わせを利用して、血清または血漿中のHBeAgレベルの上昇を選択的に検出します。 このテストは非常に感度が高く、約10-20分しかかかりません。 テスト結果は、機器なしで視覚的に読み取られます。

テスト手順

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