梅毒迅速検査

使用目的

梅毒ラピッドテスト（全血/血清/血漿）は、ヒトの全血、血清、血漿検体中の梅毒トレポネーマに対する抗体を定性的に検出するためのinvitro診断用迅速免疫クロマトグラフィーアッセイです。 梅毒迅速検査は、梅毒の診断の補助として使用される場合があります。 反応性の結果は、他の補足アッセイによって確認する必要があります。

序章

梅毒トレポネーマ（TP）は、外被と細胞質膜を備えたスピロヘータ菌で、梅毒の原因菌です。 1986年から1990年にかけての流行の後、米国では梅毒の発生率は低下していますが、ヨーロッパでは1992年以降梅毒の発生率が増加しています。

TPに対する特異的抗体の血清学的検出は、梅毒の診断において長い間認識されてきました。なぜなら、感染の自然な経過は、臨床症状のない期間によって特徴付けられるからです。 TPに対する抗体反応は、梅毒下疳が現れてから4〜7日以内に検出できるため、梅毒感染の早期発見と診断が可能になります。

利点

製品情報

テスト手順

テストの前に、テストデバイス、バッファー、および試料を室温（15-30度）にします。

1.密封されたポーチからテストデバイスを取り出し、できるだけ早く使用します。 最良の結果を得るには、アッセイを1時間以内に実行する必要があります。

2.テストデバイスを清潔で水平な面に置きます。 標本IDのラベル。

静脈全血検体の場合：

スポイトを垂直に持ち、全血2滴（約50 µL）をテストデバイスのサンプルウェル（S）に移し、バッファー1滴（約40 µL）を加えてタイマーを開始します。

フィンガースティック全血検体の場合：

テストデバイスのサンプルウェル（S）に2滴のフィンガースティック全血を分注し、次に1滴のバッファー（約40 µL）を追加して、タイマーを開始します。

血清または血漿検体の場合：

スポイトを垂直に持ち、3滴の血清または血漿（約75 µL）をテストデバイスのサンプルウェル（S）に移し、タイマーを開始します。

試料ウェル（S）に気泡を閉じ込めないようにし、結果領域に溶液を追加しないでください。

3.色付きの帯が表示されるのを待ちます。 10分で結果を読みます。

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